Лабораторные испытания
Лабораторные испытания — обязательная стадия оценки соответствия, обеспечивающая контроль безопасности и качества товаров, выходящих на рынок ЕАЭС. Пока у производителя нет протокола испытаний, декларация или сертификат не пройдёт регистрацию, а партия рискует застрять на складе. Ниже приведён подробный обзор процесса: от первоначального анализа изделия до загрузки протокола в федеральный реестр.
Зачем нужны испытания
Любой техрегламент ЕАЭС содержит перечень обязательных требований. Протокол испытаний служит единственным юридически значимым доказательством того, что показатели продукции укладываются в рамки регламента. При отсутствии корректного протокола надзорный орган вправе приостановить обращение партии, наложить штраф или потребовать отзыв товара с рынка.
Какие товары проходят проверку
Под действие регламентов попадает практически любая промышленная и потребительская продукция:
-
пищевые изделия;
-
парфюмерно косметические средства;
-
детские товары и игрушки;
-
электротехника и радиоэлектроника;
-
средства индивидуальной защиты;
- мебель, стройматериалы, кабельная продукция.
Перечень основных показателей
Список параметров определяется на этапе выбора схемы оценки соответствия и может включать:
-
физико механические испытания (прочность, износ, ударная нагрузка);
-
химико токсикологический анализ (тяжёлые металлы, формальдегид, фталаты);
-
миграционные исследования (переход веществ в слюну и пот);
-
микробиологические показатели (КМАФАнМ, отсутствие патогенов);
-
электрическую безопасность (утечка тока, сопротивление изоляции);
-
ресурсные и климатические испытания;
- органолептические характеристики.
Документы, выпускаемые на основе протокола
После получения протокола заявитель выбирает форму подтверждения соответствия:
-
декларация о соответствии;
-
сертификат соответствия;
- свидетельство о государственной регистрации (для отдельных категорий).
Фундаментом каждой формы служит корректно оформленный протокол испытаний.
Поэтапный порядок проведения испытаний
1. Первичный аудит и выбор регламента. «ОфСерт» определяет применимые техрегламенты и перечень показателей.
2. Подбор аккредитованной лаборатории. Выбирается центр с необходимым оборудованием и актуальными методиками.
3. Оформление и доставка образцов. Составляется маршрутный лист, организуется логистика с учётом температурного режима.
4. Проведение анализа. Лаборатория выполняет испытания по ГОСТ ISO/IEC 17025.
5. Составление протокола и внутренняя валидация. Проверяются коды ТН ВЭД, партии, даты, единицы измерения.
6. Регистрация документов. Декларация или сертификат подписывается ЭП и вносится в реестр.
Типичные ошибки и пути их профилактики
|
Ошибка |
Причина |
Как избегаем |
|
Неверный код ТН ВЭД |
Некорректная классификация товара |
Проверяем коды при аудите |
|
Несоответствие состава маркировке |
Неактуальные этикетки |
Сверяем рецептуры и макеты |
|
Отсутствие подписи исполнителя |
Недосмотр лаборатории |
Работаем только с центрами с электронной подачей |
|
Нет даты изготовления |
Ошибка при верстке упаковки |
Проверяем маркировку до печати |
Как «ОфСерт» сопровождает клиента
-
единое окно коммуникации;
-
пул проверенных лабораторий;
-
цифровой трекинг статусов;
-
проактивный аудит методик;
- поддержка инспекционного контроля.
Практические советы
1. Планируйте испытания за один два месяца до запуска.
2. Фиксируйте рецептуру: любое изменение требует новых тестов.
3. Храните резервные образцы и акты отбора.
4. Проверяйте, чтобы маркировка совпадала с данными протокола.
Ответственность за нарушения
-
оборот без подтверждения соответствия — штраф до 600 тыс. ₽ и конфискация;
-
неверная маркировка — штраф до 300 тыс. ₽;
- поддельные протоколы — административная или уголовная ответственность.
Часто задаваемые вопросы
Сколько образцов нужно?
Объём зависит от методики: для электроники — два экземпляра на каждый тип анализа, для крема — 100–500 г продукта.
Можно ли использовать отчёт зарубежной лаборатории?
Да, если центр входит в ILAC MRA и признан Росаккредитацией.
Как долго действует протокол?
Бессрочно, пока не меняется состав изделия и лаборатория сохраняет аккредитацию.
Лабораторные испытания, организованные по всем правилам, ускоряют вывод товара на рынок и минимизируют издержки. «ОфСерт» берёт на себя весь цикл работ — от аудита до регистрации декларации. Оставьте заявку, и мы подготовим оптимальный план испытаний для вашей продукции.